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a) Die Makrophagen (Sie müssen durch die Präsentation antigener Determinanten eines Erregers, passende T-Zellen aktivieren)

	In der Abbildung links sehen wir einen Makrophagen, der sich Krankheitserregern  genähert hat. Im Inneren des Makrophagen sind in einem Vesikel MHC II-Moleküle  zu erkennen.
	In der Abbildung rechts wird einer der Erreger phagocytiert.
	Links befindet sich der Erreger in einem "Verdauungsvesikel" und wird  in seine Bestandteile abgebaut. Insbesondere kommt es auf die antigen  wirkenden, also die "körperfremden" Strukturen  des  Erregers an. (Antigene Determinanten)
	Die Vesikel mit den MHC II-Proteinen und den antigenen Determinanten des Erregers verschmelzen.
	Die MHC II-Moleküle werden mit den antigenen Determinanten des Erregers "beladen" .....
	.... mit den antigenen Determinanten des Erregers "beladen" und auf einzelne Vesikel verteilt.
	Die einzelnen Vesikel begeben sich Richtung Zellmembran und verschmelzen mit ihr.
	Auf diese Weise werden die mit den antigenen Determinanten beladenen MHC II- Moleküle in die Zellmembran eingebaut.
	Der Makrophage präsentiert mit seinen MHC II-Molekülen die als Antigen wirkenden Molekülstrukturen des phagocytierten Erregers. Welche T-Zelle hat den passenden Rezeptor?
	In Blut- und Lymphsystem macht sich der Makrophage auf die Suche nach einer T-Helferzelle, deren Rezeptor zum präsentierten Antigen passt und aktiviert diese dadurch.  Meist  vollzieht sich dies in den Lymphknoten.
		Links ist die Phagocytose eines Erregers und die Präsentation der antigenen Determinanten mithilfe der MHC II-Moleküle in einer Animation zu sehen.
Kurz zusammengefasst: Makrophagen phagocytieren Krankheitserreger oder andere Antigene, zerlegen diese in ihre Bestandteile und präsentieren deren antigenen Determinanten mithilfe von MHC II-Proteinen in ihrer Membran und suchen dann diejenige der vielen T-Zellen, deren Rezeptor zum präsentierten Antigen passt (Schloss-Schlüssel-Prinzip). Die gefundene T-Zelle wird dadurch aktiviert und teilt sich vielfach in einen T-Zell-Klon. Es entstehen T-Helferzellen zur Aktivierung von B-Zellen, T-Unterdrückerzellen zur Beendigung der Antikörperproduktion, T-Killerzellen für die zellvermittelte Immunreaktion zur Zerstörung von Zellen, die von Krankheitserregern befallen sind, und T-Gedächtniszellen für eine spätere Immunabwehr nach einer erneuten Infektion mit demselben Erreger.
Hier geht es um die T-Helferzellen, die dringend benötigt werden, um eine entsprechende B-Zelle letztlich zur Produktion von gegen den Erreger passenden Antikörpern anzuregen.